Sponsor Oversight / Vendor Oversight in Klinischen Prüfungen

Dieser Kurs gibt einen Überblick über die Grundlagen des Sponsor- / Vendor Oversight, wie die Erstellung einer SOP und eines Oversight Planes, die zu überwachenden Funktionen und die entsprechende Dokumentation. Besonderes Augenmerk wird auch auf die praktische Zusammenarbeit mit den Vendoren gelegt. Zusätzlich können eigene Herausforderungen und mögliche Lösungen in der Gruppe diskutiert werden.

Ihre Referentin: Dr. rer. nat. Karin Köhler-Hansner

Als ausgebildete Biologin mit einem Doktortitel in der Tumorforschung begann sie ihre Karriere in der klinischen Forschung als freiberufliche CRA. Bald darauf wechselte sie als Clinical Study Manager zu einem der großen global agierenden Pharmaunternehmen in verschiedenen Indikationen und mit einer Leidenschaft für Qualität und Training. Karin Köhler-Hansner unterstützte und bereitete Studienzentren und Sponsoren erfolgreich auf Audits und Inspektionen vor und sammelte umfangreiche europäische und globale Erfahrungen durch die Durchführung von Sponsor Oversight Aktivitäten in den Indikationen Seltene Erkrankungen und Onkologie. Nachdem sie 2019 ihr eigenes Unternehmen, die AH Clinical Trials Services GmbH, gegründet hat, führt Karin Köhler-Hansner Trainings zu Themen der Klinischen Forschung durch und berät zu Prozessen in Bezug auf Sponsor Oversight, Risikomanagement und Management klinischer Studien. Zudem führt sie als Quality Specialist und Auditorin Zentren- und Vendoraudits durch.

Zielgruppe: Clinical Trial Associates, Clinical Project Managers, Quality Assurance Managers, Auditorinnen/Auditoren, Medical Writer, Data Manager, Statistiker

Teilnahmegebühr: 840,00 € zzgl. MwSt.
Sie erhalten die Schulungsunterlagen als pdf-Dokument. Nach erfolgreicher Lernerfolgskontrolle erhalten Sie ein Teilnahmezertifikat.

Dauer: Online Schulung (MS Teams)               
09.00 - 16.00 Uhr 

Termin:  
Do., 30. Januar 2023       

Zur Registrierung nutzen Sie bitte unser Anmeldeformular.
Anmeldeschluss: 16.01.2025

Schulungsinhalte:

  • Unterschiedliche Regularien
  • Erstellung von Prozessen
    • Erstellung einer Sponsor Oversight SOP
    • Erstellung eines Sponsor-Oversight-Plans
  • Empfohlene Oversight Aktivitäten
    • Auswahl / Qualifikation des richtigen Vendors
    • Oversight Site Monitoring / Site Management
    • Oversight des Trial Master File (TMF)
    • Etablierung von Key Performance Indikatoren (KPIs)
  • Dokumentation der Sponsor-Oversight Aktivitäten
  • Etablierung effektiver Kommunikations-/Governance-Prozesse

Die Schulung kann auch in englischer Sprache durchgeführt werden.

Die Schulung kann auch als Inhouse Schulung angeboten werden.

Anmeldung zum Kurs "Sponsor Oversight / Vendor Oversight in Klinischen Prüfungen":

• die temporäre Speicherung meiner Daten zum Zwecke der Anmeldung
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